泰楚集团在临港新片区生命蓝湾组建,现拥有近20000平米的独栋科研和办公楼宇。提供生物医药非临床成药性评价
(CRO)、抗体药物构建及生产(CRO/CDMO)、小核酸药物研发及生产(CRO/CDMO)、药物制剂的研发及CDMO等服务。
公司由一批拥有生物医药背景的博士、硕士等高学历人才组成,其中博士占比22%,硕士占比33%,本科占比42%,其他占比3%。
公司为员工提拱广阔的职业发展空间和完善的福利待遇,期盼有共同理想追求的青年科技工作者加盟,我们共创美好未来!
泰楚集团在临港新片区生命蓝湾组建,现拥有近20000平米的独栋科研和办公楼宇。提供生物医药非临床成药性评价
(CRO)、抗体药物构建及生产(CRO/CDMO)、小核酸药物研发及生产(CRO/CDMO)、药物制剂的研发及CDMO等服务。
公司由一批拥有生物医药背景的博士、硕士等高学历人才组成,其中博士占比22%,硕士占比33%,本科占比42%,其他占比3%。
公司为员工提拱广阔的职业发展空间和完善的福利待遇,期盼有共同理想追求的青年科技工作者加盟,我们共创美好未来!
地点:美国
学历:本科及以上
发布时间:2025-06-05
1.市场开发与客户拓展
1.1负责美国市场的业务拓展,识别潜在客户(企业、科研机构等),建立合作关系。
1.2 根据行业趋势、竞争对手及市场需求,制定针对性的业务拓展行动;执行美国区年度销售计划,确保完成公司设定的营收及利润目标。
1.3参与行业展会、峰会及商务活动,提升泰楚集团品牌影响力。
2.客户管理与商务谈判
2.1 对接美国本土客户,维护长期合作关系,推动业务增长。
2.2 主导商务谈判,包括合同条款、定价策略及合作模式,确保公司利益最大化;协调内部团队(业务部门、运营部门、总部商务团队)完成合同签订及项目落地。
2.3 定期分析销售数据,优化业务策略,提高客户转化率。
3.跨部门协作
3.1 与市场部、业务部门、运营团队紧密合作,推动客户需求落地。
3.2 向总部反馈市场动态,协助优化商务及服务策略。
1. 基本要求
1.1 学历:本科及以上学历,药学、动物医学、病理学,以及商业、市场营销、国际贸易等相关专业优先。
1.2 经验:5年以上B2B商务拓展、销售或战略合作经验,熟悉美国市场。有药物研发、医疗、科技、咨询等行业经验者优先。
1.3 语言:英语流利(商务谈判水平),中文能力加分(对接中国背景的客户)。
2. 核心技能
2.1 出色的商务谈判能力,能独立完成客户开发及合同签订。
2.2 较强的客情维护和市场分析能力,擅长联络客户并挖掘潜在需求。
2.3 的跨文化沟通能力,能高效协调中美团队。
2.4 结果导向,具备较强的抗压能力和目标管理能力。
3. 优先条件
3.1 已有美国本土客户资源或行业人脉。
3.2 熟悉中国企业出海策略、国际药物研发交易热点。
3.3 具备一定的财务或法律知识,能够对关键合同条款进行合理修改。
1.具有竞争力的薪资(Base + 提成/奖金)。
2.灵活办公模式(远程/混合办公)。
3.全球职业发展机会,完善的内部支持体系。
地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2025-08-20
1. 负责设计并执行小核酸药物相关的合成、纯化和分析;也包括合成多种化学修饰的寡核苷酸及载体,连接子,偶联物等。
2. 负责寡核苷酸合成和纯化工艺,操作固相合成仪及纯化、超滤设备。
3. 能够负责维护相关实验平台的设施设备,并能够在遇到问题时给出合理的解决方案。
4. 负责与公司内部协调和跟踪工作,保证项目的顺利推进。
5. 负责维护实验室日常运行的安全和卫生事宜。
1. 有机化学、药物化学或生物化学等相关专业,本科3年,硕士1-2年以上经验或博士1年相关经验。
2. 有小核酸固相合成经验优先,在合成、纯化和分析方面有实际经验。
3. 熟练使用寡核苷酸合成设备和分离纯化设备,优化合成条件,负责解决合成中遇到的问题,并维护仪器。
4. 熟练掌握寡核苷酸化学合成、偶联、分离纯化和结构鉴定等相关技能。
5. 有勤奋好学的工作态度,能积极主动的发现、分析、解决工作中出现的问题,具备的实验设计和优化能力。
6. 具有出色的沟通能力和执行能力,具备强烈的责任心和团队合作精神。
地点:上海
学历:硕士及以上
发布时间:2025-08-20
1. 组织制定分析方法开发项目管理计划,与客户保持必要频度的技术沟通,提供客户必须的资料,解决客户疑问,为客户提供必要的支持和技术服务。
2. 负责客户投诉和质量问题,与跨职能部门合作解决问题,确保所有产品满足质量要求和客户需求。
3. 配合销售部门、工艺研发部门对接客户需求,确认产品技术指标、质量指标,协助开展成本核算和报价。
4. 负责项目的各类报告(如:分析方法,COA, R&D report, update, investigation report等)的起草和修订。
5. 制定和维护研发分析部门物料管理、成本管理、现场管理、安全管理相关制度和流程。
6. 制定分析方法开发项目计划和日常检品计划安排,定期对其执行情况进行分析总结,并处理计划执行过程中所遇到的相关问题。
7. 负责和批复原料和寡核苷酸产品的分析方法开发、验证和转移,技术写作包括方法验证方案、报告和测试方法。
8. 检索文献并与团队分享现代分析技术在寡核苷酸和相关行业的发展与应用。
9. 为推进项目进展而研究、创建和开发新的方法和技术。
10. 完成公司领导指派的临时性工作任务。
1. 硕士及以上学历,分析化学、化学专业。
2. 硕士5年以上工作经验或博士2年以上分析开发经验,,寡核苷酸或制药公司工作经验优先,有管理岗位者优先。
3. 熟练使用HPLC/UPLC/GC/NMR/CE/IC/DSC等分析仪器。
4. 熟悉ISO/GLP/GMP/ICH体系及法规控制要求,熟悉Chp、USP、EP等药典。
5. 熟悉IND申报材料中原料部分的撰写具有对质量控制方面的理解,以确保合规性和良好的文件记录要求。
地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2025-08-20
1.熟练操作工艺分析相关仪器,且能做一些基本日常的维护。
2.熟悉仪器分析原理及仪器结构部件。
3.具备分析专业相关知识,清楚相关法律法规。
4.能在一个研究小组中积极主动承担项目,协助推进工艺分析的技术研究。
5.能够独立负责多个工艺分析项目,能发现项目中出现的问题,对项目中出现的问题多数能独立解决。
6.能顺畅完成分析研发过程,主动优化部分分析进程和方法。
7对客户提出的项目问题和要求,能协助负责人提出合理解决办法。
8.保证部门内EHS、IP保护等公司合规内容的实现。
1、本科及以上,主修分析化学、药物分析。
2、寡核苷酸或制药公司工作经验优先。
3、熟练使用分析仪器,如HPLC、LC-MS、NMR、CE和其他分析仪器。
4、必须有化学合成和分析经验,寡核苷酸合成和分析经验优先。
5、较强的检索相关文献的能力。
6、具有对质量控制方面的理解,以确保合规性和良好的文件记录要求。
7、必须能够在团队协作环境中工作,以便实现绩效目标。
地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2023-04-24
1、负责设计并执行小核酸药物的合成、纯化和分析。
2、负责设计和操作高通量固相合成,纯化和分析,也包括合成多种化学修饰的寡核苷酸。
3、负责寡核苷酸合成和纯化工艺以及分析方法的改进和开发。
4、能够负责操作、维护相关实验平台,并能够在遇到问题时能够给出合理的解决方案。
5、负责与公司内部,协调和跟踪工作,保证项目的顺利推进。
1、有机化学、药物化学或生物化学等相关专业,硕士3年以上或博士学历,在合成、纯化和分析方面有一定经验。
2、熟悉并掌握分子生物学相关技术,在细胞培养, 稳定细胞系构建,Western Blot,ELISA, 共聚焦,FACS,序列比对分析等方面技能熟练。
3、有勤奋好学的工作态度,能积极主动的发现、分析、解决工作中出现的问题,具备的实验设计和优化能力。
4、具有出色的沟通能力和执行能力,具备强烈的责任心和团队合作精神。
地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2023-04-24
1、负责动物房日常的饲养工作(包括:饲喂、换水、换笼、清扫)。
2、灭菌工作:根据标准操作规程的要求,完成自己负责区域的清洁卫生消毒; 3、协助各组进行试验的相关操作规程,按规定完成相关记录表格的填写。
4、负责实验动物的繁殖以及协助小鼠基因型鉴定。
5、协助实验动物的免疫工作。
6、更新数据库记录以及动物实验的相关报告,当发现问题时能够及时沟通反馈,分析问题并进行总结汇报。
7、完成上级安排的其他工作。
1、大专/本科学历,动物科学相关专业。
2、有2年以上SPF级动物房的工作经验。
3、有实验动物药物注射操作经验者优先考虑。
4、鼓励对饲养实验动物工作有浓厚兴趣者申请。
地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2023-04-24
1、作为储备SD,协助SD进行实验研究工作开展,履行岗位职责和SOP规定的职责。
2、协助组织试验准备会,参与委托方试验项目讨论和准备。
3、按照试验方案实施研究计划,对研究过程和研究数据进行核实。
4、及时汇报和协助处置试验中偏离情况及异常情况。
5、协助SD完成研究报告的总结和数据资料的整理。
6、跟踪相关技术指导原则(FDA、OECD、SFDA和ICH)更新情况,参与或组织培训。
1、药物、生物、医学、分析相关专业,本科及以上学历。
2、2年以上毒理研究经验;熟悉中国,美国及OECD的GLP规范和要求。熟悉以下领域之一优先:一般毒理、安全药理、遗传毒理、生殖毒理、免疫毒理。
3、良好文字组织能力和人际沟通能力。良好英语阅读和写作能力优先。具团队合作精神。较强的学习和解决问题的能力。熟悉LIMS软件使用者优先(如Provantis)。
地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2023-04-24
1、负责根据试验要求完成毒理试验设计、把握试验科学性,负责试验方案签发 。
2、负责毒理试验进度的掌控,把握试验质。
3、负责与委托方沟通试验进展。
4、负责与试验相关部门沟通试验安排。
5、负责毒理试验数据解释及报告的签发。
6、负责协助QA完成检查机构对试验的检查。
1、药学、毒理、药理、中药学等相关专业硕士及以上学历。
2、有3年及以上GLP实验室毒理专题负责人工作经历。
3、大学英语6级;熟悉provantis系统者优先。