1.市场开发与客户拓展

1.1负责美国市场的业务拓展，识别潜在客户（企业、科研机构等），建立合作关系。

1.2 根据行业趋势、竞争对手及市场需求，制定针对性的业务拓展行动；执行美国区年度销售计划，确保完成公司设定的营收及利润目标

1.3参与行业展会、峰会及商务活动，提升泰楚集团品牌影响力。

2.客户管理与商务谈判

2.1 对接美国本土客户，维护长期合作关系，推动业务增长。

2.2 主导商务谈判，包括合同条款、定价策略及合作模式，确保公司利益最大化；协调内部团队（业务部门、运营部门、总部商务团队）完成合同签订及项目落地。

2.3   定期分析销售数据，优化业务策略，提高客户转化率。

3.跨部门协作

3.1 与市场部、业务部门、运营团队紧密合作，推动客户需求落地。

3.2 向总部反馈市场动态，协助优化商务及服务策略。

1. 基本要求

1.1 学历：本科及以上学历，药学、动物医学、病理学，以及商业、市场营销、国际贸易等相关专业优先。

1.2 经验：5年以上B2B商务拓展、销售或战略合作经验，熟悉美国市场。有药物研发、医疗、科技、咨询等行业经验者优先。

1.3 语言：英语流利（商务谈判水平），中文能力加分（对接中国背景的客户）。

2. 核心技能

2.1 出色的商务谈判能力，能独立完成客户开发及合同签订。

2.2 较强的客情维护和市场分析能力，擅长联络客户并挖掘潜在需求。

2.3 的跨文化沟通能力，能高效协调中美团队。

2.4 结果导向，具备较强的抗压能力和目标管理能力。

3. 优先条件

3.1 已有美国本土客户资源或行业人脉。

3.2 熟悉中国企业出海策略、国际药物研发交易热点。

3.3 具备一定的财务或法律知识，能够对关键合同条款进行合理修改。

1.具有竞争力的薪资（Base + 提成/奖金）。

2.灵活办公模式（远程/混合办公）。

3.全球职业发展机会，完善的内部支持体系。

1、负责mRNA 产品的工艺转移与放大； 

2、对质粒线性化、体外转录mRNA过程和mRNA的纯化工艺进行优化和技术转移； 3、协助实施工艺转移，制定mRNA生产策略，在本公司GMP生产车间完成工艺放大确认； 

4、与分析团队合作，建立mRNA分析检测方法； 

5、负责mRNA工艺平台建设，包括人员培训、设备选型和维护、物料管理、SOP撰写和审核等； 

6、负责项目相关工作的推进与高效完成，按照FDA，ICH和中国药典的要求，起草与编制相关的SOP与检测记录，编写规范性文件与申报资料，如技术文件、方案和报告等； 

7、负责相关仪器设备的使用、清洁、维护、校验、确认/验证等工作； 

8、完成公司安排的其它相关事情。

1、生物、化学、药学等相关专业，分子生物学专业优先，本科及以上学历； 

2、有2年及以上分子生物学研究工作经验； 

3、有GMP生产经验，有审计经验优先； 

4、具有体外转录mRNA工作经验，熟悉IVT相关设备和工艺，有工艺开发经验优先； 

5、对于mRNA纯化有一定了解； 

6、能适应快节奏氛围，具有较好的抗压能力。

1、负责mRNA-LNP相关研发工作，包括但不限于信息搜集整理，实验设计、执行、记录，数据分析等；定期汇报实验和工作进程；

2、独立或领导团队完成核酸类LNP制剂研发和工艺开发类型的项目，包括LNP的处方工艺转移和工艺放大；

3、负责mRNA治疗药物LNP包载工艺的研发，针对前沿领域进行技术调研、设计工艺方案，解决mRNA包载递送中遇到的技术问题，并参与脂质纳米粒（LNP）的质检，协助确定质检项、质检方法及质量标准等;

4、根据项目进展配合其他部门人员工作，提供LNP相关技术支持；

5、协助项目负责人完成相关资料的总结和撰写；

6、有效执行实验室规范，具有无菌操作意识，保证原材料、辅料和操作过程的无菌安全；

7、完成公司安排的其它相关事情。

1、化学、生物学、医学或制剂相关专业，本科或以上学历；

2、具备相关的化学或生物学实验技能；有核酸类药物递送相关研究经验；

3、有GMP生产经验，有审计经验优先；

4、熟练掌握纳米颗粒及药物递送系统相关实验方法，熟悉颗粒表征、包封率检测及释放性能等相关技术和方法。

1、负责通过文献查阅分析和实验研究，设计和优化适用于ADC的新型结构的小分子，包括小分子的设计、成药性优化、构效关系研究、筛选评价等；

2、负责规划相关ADC小分子药物的研发项目进度和外包药物研发项目进度，并推进项目的进展；

3、参与公司的ADC小分子的研发决策，对研究领域进行调研，完成研究方向的选择与确定，方案设计；

4、对小分子化合物进行结构优化和进行必要的成药性研究；与合成和药理药代方面的同事协作，进行深入研究； 

5、负责撰写项目进展报告，并沟通汇报项目进展； 

6、完成小分子药物的可合成性、化学稳定性和代谢稳定性等方面的问题的评估。

1、具有有机化学、药物化学、生物化学等相关专业的硕士或者博士学位；

2、在小分子药物设计及研发2年以上工作经验，具有包括化合物设计、路线设计、化合物合成、专利撰写等经验；或者应届博士； 

3、了解小分子药效、药代及毒理的基本知识；

4、有小分子药物从药物设计到PCC及IND申报经验的优先；

5、有勤奋好学的工作态度，能积极主动的发现、分析、解决工作中出现的问题，具备的实验设计和优化能力；

6、具有出色的沟通能力和执行能力，具备强烈的责任心和团队合作精神。

1、向公司负责人汇报，全面负责ADC抗体偶联药物的研发和团队管理工作；

2、作为部门负责人，负责抗体和小分子药物偶联分子的筛选、偶联小试工艺的开发。指导筛选可能的小分子药物和连接子选择，指导药物合成，指导解决项目中的关键技术问题；

3、在公司关注的领域内持续进行文献、专利和会议跟踪，跟踪专业公司的新化合物进展；

4、对候选小分子药物和连接子进行必要的对标分析和专利尽调；

5、管理项目的进程和时间节点，与其他部门协调推进项目的完成。

1、有机化学，药物化学或相关专业博士，5年以上相关研究或工作经历；或硕士学位加7年以上的相关研发工作； 熟悉新药开发不同阶段的开发规律和质量要求；

2、丰富的小分子药物合成开发能力，熟练掌握小分子设计，合成、工艺和质控，能高效的分析和解决问题；

3、熟悉ADC开发过程中的小分子研发路径为佳；

4、工作主动敬业，踏实认真，责任心强，具有很好的创新和抗压能力；

5、具有的沟通和执行能力，良好的团队管理和协作精神。

1、负责设计并执行小核酸药物的合成、纯化和分析；

2、负责设计和操作高通量固相合成，纯化和分析，也包括合成多种化学修饰的寡核苷酸；

3、负责寡核苷酸合成和纯化工艺以及分析方法的改进和开发；

4、能够负责操作、维护相关实验平台，并能够在遇到问题时能够给出合理的解决方案； 

5、负责与公司内部，协调和跟踪工作，保证项目的顺利推进。

1、有机化学、药物化学或生物化学等相关专业，硕士3年以上或博士学历，在合成、纯化和分析方面有一定经验；

2、熟悉并掌握分子生物学相关技术，在细胞培养， 稳定细胞系构建，Western Blot，ELISA, 共聚焦，FACS，序列比对分析等方面技能熟练；

3、有勤奋好学的工作态度，能积极主动的发现、分析、解决工作中出现的问题，具备的实验设计和优化能力；

4、具有出色的沟通能力和执行能力，具备强烈的责任心和团队合作精神。

1、搭建，组织小核酸研发团队和平台，领导团队推进小核酸项目并完成相应的节点；

2、领导不同药物研发领域的小核酸设计、修饰和优化工作；

3、解读和理解各种生物系统中小核酸药物的活性数据，确认和优化先导化合物到临床前候选药物；

4、对核酸药物设计、修饰、合成、递送技术、CMC提供技术支持，组织实施项目的细胞、分析检测、动物试验、原料、制剂和非临床试验以及相关研究试验，推动项目完成；

5、带领团队高效解决核酸药物研发中的技术问题。

1、博士及以上学历，有机化学，药物化学等相关专业。精通小核酸修饰与合成，有从0到1搭建小核酸平台经验者优先考虑；

2、熟悉小核酸递送技术，精通小核酸修饰、合成与纯化，具有相关的合成经验和临床前研发的项目管理经验；

3、熟悉小核酸药物的筛选和评估实验；

4、对于小核酸（例如：反义寡核苷酸和siRNA）相关的核苷、核苷酸、亚磷酰胺单体和寡核苷酸合成反应有独到的见解；

5、有小核酸临床前阶段的研发经验和团队管理经验优先。

1、根据项目安排协调公司资源，保证项目的正常推进。

2、制定节点保证计划，实施过程执行的审核。跟踪项目进展，对项目计划、进展、里程碑和成本等进行控制和管理。

3、组织项目会议，定期汇报项目进展，协调解决项目运行中出现的问题。

4、监控项目进度，识别潜在风险，在重要时间点延误时及时给出预警。

5、组织问题分析，并与业务团队共同制定改进方案和预防方案。

6、做好项目的文件管理工作，保证各文件、资料、数据等信息准确及时地传递和反馈。

7、协调项目成员间及各个部门间的沟通与协作，整合各个环节资源，确保项目目标的实现与完成。

1、本科及以上学历，生物或医药相关专业优先； 

2、硕士5年以上或本科7年以上相关管理相关工作经验，持有PMP证书的优先； 3、熟悉项目管理体系及系统交付过程，有药物研发项目管理经验者优先，熟悉药物研发流程； 

4、极强的项目推动能力和执行能力； 

5、的跨团队合作能力，积极主动，善于沟通; 具有较强的逻辑思维能力，善于分析问题和解决问题； 

6、较强的交流展示能力，能独立的面对各种生物医药客户群。

1、负责动物房日常的饲养工作（包括：饲喂、换水、换笼、清扫）；

2、灭菌工作：根据标准操作规程的要求，完成自己负责区域的清洁卫生消毒； 3、协助各组进行试验的相关操作规程，按规定完成相关记录表格的填写；

4、负责实验动物的繁殖以及协助小鼠基因型鉴定；

5、协助实验动物的免疫工作；

6、更新数据库记录以及动物实验的相关报告，当发现问题时能够及时沟通反馈，分析问题并进行总结汇报；

7、完成上级安排的其他工作。

1、大专/本科学历，动物科学相关专业；

2、有2年以上SPF级动物房的工作经验；

3、有实验动物药物注射操作经验者优先考虑；

4、鼓励对饲养实验动物工作有浓厚兴趣者申请。  

1、作为储备SD，协助SD进行实验研究工作开展，履行岗位职责和SOP规定的职责； 

2、协助组织试验准备会，参与委托方试验项目讨论和准备；

3、按照试验方案实施研究计划，对研究过程和研究数据进行核实；

4、及时汇报和协助处置试验中偏离情况及异常情况； 

5、协助SD完成研究报告的总结和数据资料的整理； 

6、跟踪相关技术指导原则（FDA、OECD、SFDA和ICH）更新情况，参与或组织培训。

1、药物、生物、医学、分析相关专业，本科及以上学历；

2、2年以上毒理研究经验；熟悉中国，美国及OECD的GLP规范和要求。熟悉以下领域之一优先：一般毒理、安全药理、遗传毒理、生殖毒理、免疫毒理； 

3、良好文字组织能力和人际沟通能力。良好英语阅读和写作能力优先。具团队合作精神。较强的学习和解决问题的能力。熟悉LIMS软件使用者优先（如Provantis）。