泰楚集团在临港新片区生命蓝湾组建,现拥有近20000平米的独栋科研和办公楼宇。提供生物医药非临床成药性评价
(CRO)、抗体药物构建及生产(CRO/CDMO)、小核酸药物研发及生产(CRO/CDMO)、药物制剂的研发及CDMO等服务。
公司由一批拥有生物医药背景的博士、硕士等高学历人才组成,其中博士占比22%,硕士占比33%,本科占比42%,其他占比3%。
公司为员工提拱广阔的职业发展空间和完善的福利待遇,期盼有共同理想追求的青年科技工作者加盟,我们共创美好未来!
泰楚集团在临港新片区生命蓝湾组建,现拥有近20000平米的独栋科研和办公楼宇。提供生物医药非临床成药性评价
(CRO)、抗体药物构建及生产(CRO/CDMO)、小核酸药物研发及生产(CRO/CDMO)、药物制剂的研发及CDMO等服务。
公司由一批拥有生物医药背景的博士、硕士等高学历人才组成,其中博士占比22%,硕士占比33%,本科占比42%,其他占比3%。
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地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2023-04-24
1、负责mRNA 产品的工艺转移与放大;
2、对质粒线性化、体外转录mRNA过程和mRNA的纯化工艺进行优化和技术转移; 3、协助实施工艺转移,制定mRNA生产策略,在本公司GMP生产车间完成工艺放大确认;
4、与分析团队合作,建立mRNA分析检测方法;
5、负责mRNA工艺平台建设,包括人员培训、设备选型和维护、物料管理、SOP撰写和审核等;
6、负责项目相关工作的推进与高效完成,按照FDA,ICH和中国药典的要求,起草与编制相关的SOP与检测记录,编写规范性文件与申报资料,如技术文件、方案和报告等;
7、负责相关仪器设备的使用、清洁、维护、校验、确认/验证等工作;
8、完成公司安排的其它相关事情。
1、生物、化学、药学等相关专业,分子生物学专业优先,本科及以上学历;
2、有2年及以上分子生物学研究工作经验;
3、有GMP生产经验,有审计经验优先;
4、具有体外转录mRNA工作经验,熟悉IVT相关设备和工艺,有工艺开发经验优先;
5、对于mRNA纯化有一定了解;
6、能适应快节奏氛围,具有较好的抗压能力。
地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2023-04-24
1、负责mRNA-LNP相关研发工作,包括但不限于信息搜集整理,实验设计、执行、记录,数据分析等;定期汇报实验和工作进程;
2、独立或领导团队完成核酸类LNP制剂研发和工艺开发类型的项目,包括LNP的处方工艺转移和工艺放大;
3、负责mRNA治疗药物LNP包载工艺的研发,针对前沿领域进行技术调研、设计工艺方案,解决mRNA包载递送中遇到的技术问题,并参与脂质纳米粒(LNP)的质检,协助确定质检项、质检方法及质量标准等;
4、根据项目进展配合其他部门人员工作,提供LNP相关技术支持;
5、协助项目负责人完成相关资料的总结和撰写;
6、有效执行实验室规范,具有无菌操作意识,保证原材料、辅料和操作过程的无菌安全;
7、完成公司安排的其它相关事情。
1、化学、生物学、医学或制剂相关专业,本科或以上学历;
2、具备相关的化学或生物学实验技能;有核酸类药物递送相关研究经验;
3、有GMP生产经验,有审计经验优先;
4、熟练掌握纳米颗粒及药物递送系统相关实验方法,熟悉颗粒表征、包封率检测及释放性能等相关技术和方法。
地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2023-04-24
1、负责通过文献查阅分析和实验研究,设计和优化适用于ADC的新型结构的小分子,包括小分子的设计、成药性优化、构效关系研究、筛选评价等;
2、负责规划相关ADC小分子药物的研发项目进度和外包药物研发项目进度,并推进项目的进展;
3、参与公司的ADC小分子的研发决策,对研究领域进行调研,完成研究方向的选择与确定,方案设计;
4、对小分子化合物进行结构优化和进行必要的成药性研究;与合成和药理药代方面的同事协作,进行深入研究;
5、负责撰写项目进展报告,并沟通汇报项目进展;
6、完成小分子药物的可合成性、化学稳定性和代谢稳定性等方面的问题的评估。
1、具有有机化学、药物化学、生物化学等相关专业的硕士或者博士学位;
2、在小分子药物设计及研发2年以上工作经验,具有包括化合物设计、路线设计、化合物合成、专利撰写等经验;或者应届博士;
3、了解小分子药效、药代及毒理的基本知识;
4、有小分子药物从药物设计到PCC及IND申报经验的优先;
5、有勤奋好学的工作态度,能积极主动的发现、分析、解决工作中出现的问题,具备的实验设计和优化能力;
6、具有出色的沟通能力和执行能力,具备强烈的责任心和团队合作精神。
地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2023-04-24
1、向公司负责人汇报,全面负责ADC抗体偶联药物的研发和团队管理工作;
2、作为部门负责人,负责抗体和小分子药物偶联分子的筛选、偶联小试工艺的开发。指导筛选可能的小分子药物和连接子选择,指导药物合成,指导解决项目中的关键技术问题;
3、在公司关注的领域内持续进行文献、专利和会议跟踪,跟踪专业公司的新化合物进展;
4、对候选小分子药物和连接子进行必要的对标分析和专利尽调;
5、管理项目的进程和时间节点,与其他部门协调推进项目的完成。
1、有机化学,药物化学或相关专业博士,5年以上相关研究或工作经历;或硕士学位加7年以上的相关研发工作; 熟悉新药开发不同阶段的开发规律和质量要求;
2、丰富的小分子药物合成开发能力,熟练掌握小分子设计,合成、工艺和质控,能高效的分析和解决问题;
3、熟悉ADC开发过程中的小分子研发路径为佳;
4、工作主动敬业,踏实认真,责任心强,具有很好的创新和抗压能力;
5、具有的沟通和执行能力,良好的团队管理和协作精神。
地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2023-04-24
1、负责设计并执行小核酸药物的合成、纯化和分析;
2、负责设计和操作高通量固相合成,纯化和分析,也包括合成多种化学修饰的寡核苷酸;
3、负责寡核苷酸合成和纯化工艺以及分析方法的改进和开发;
4、能够负责操作、维护相关实验平台,并能够在遇到问题时能够给出合理的解决方案;
5、负责与公司内部,协调和跟踪工作,保证项目的顺利推进。
1、有机化学、药物化学或生物化学等相关专业,硕士3年以上或博士学历,在合成、纯化和分析方面有一定经验;
2、熟悉并掌握分子生物学相关技术,在细胞培养, 稳定细胞系构建,Western Blot,ELISA, 共聚焦,FACS,序列比对分析等方面技能熟练;
3、有勤奋好学的工作态度,能积极主动的发现、分析、解决工作中出现的问题,具备的实验设计和优化能力;
4、具有出色的沟通能力和执行能力,具备强烈的责任心和团队合作精神。
地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2023-04-24
1、搭建,组织小核酸研发团队和平台,领导团队推进小核酸项目并完成相应的节点;
2、领导不同药物研发领域的小核酸设计、修饰和优化工作;
3、解读和理解各种生物系统中小核酸药物的活性数据,确认和优化先导化合物到临床前候选药物;
4、对核酸药物设计、修饰、合成、递送技术、CMC提供技术支持,组织实施项目的细胞、分析检测、动物试验、原料、制剂和非临床试验以及相关研究试验,推动项目完成;
5、带领团队高效解决核酸药物研发中的技术问题。
1、博士及以上学历,有机化学,药物化学等相关专业。精通小核酸修饰与合成,有从0到1搭建小核酸平台经验者优先考虑;
2、熟悉小核酸递送技术,精通小核酸修饰、合成与纯化,具有相关的合成经验和临床前研发的项目管理经验;
3、熟悉小核酸药物的筛选和评估实验;
4、对于小核酸(例如:反义寡核苷酸和siRNA)相关的核苷、核苷酸、亚磷酰胺单体和寡核苷酸合成反应有独到的见解;
5、有小核酸临床前阶段的研发经验和团队管理经验优先。
地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2023-04-24
1、根据项目安排协调公司资源,保证项目的正常推进。
2、制定节点保证计划,实施过程执行的审核。跟踪项目进展,对项目计划、进展、里程碑和成本等进行控制和管理。
3、组织项目会议,定期汇报项目进展,协调解决项目运行中出现的问题。
4、监控项目进度,识别潜在风险,在重要时间点延误时及时给出预警。
5、组织问题分析,并与业务团队共同制定改进方案和预防方案。
6、做好项目的文件管理工作,保证各文件、资料、数据等信息准确及时地传递和反馈。
7、协调项目成员间及各个部门间的沟通与协作,整合各个环节资源,确保项目目标的实现与完成。
1、本科及以上学历,生物或医药相关专业优先;
2、硕士5年以上或本科7年以上相关管理相关工作经验,持有PMP证书的优先; 3、熟悉项目管理体系及系统交付过程,有药物研发项目管理经验者优先,熟悉药物研发流程;
4、极强的项目推动能力和执行能力;
5、的跨团队合作能力,积极主动,善于沟通; 具有较强的逻辑思维能力,善于分析问题和解决问题;
6、较强的交流展示能力,能独立的面对各种生物医药客户群。
地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2023-04-24
1、负责动物房日常的饲养工作(包括:饲喂、换水、换笼、清扫);
2、灭菌工作:根据标准操作规程的要求,完成自己负责区域的清洁卫生消毒; 3、协助各组进行试验的相关操作规程,按规定完成相关记录表格的填写;
4、负责实验动物的繁殖以及协助小鼠基因型鉴定;
5、协助实验动物的免疫工作;
6、更新数据库记录以及动物实验的相关报告,当发现问题时能够及时沟通反馈,分析问题并进行总结汇报;
7、完成上级安排的其他工作。
1、大专/本科学历,动物科学相关专业;
2、有2年以上SPF级动物房的工作经验;
3、有实验动物药物注射操作经验者优先考虑;
4、鼓励对饲养实验动物工作有浓厚兴趣者申请。
地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2023-04-24
1、作为储备SD,协助SD进行实验研究工作开展,履行岗位职责和SOP规定的职责;
2、协助组织试验准备会,参与委托方试验项目讨论和准备;
3、按照试验方案实施研究计划,对研究过程和研究数据进行核实;
4、及时汇报和协助处置试验中偏离情况及异常情况;
5、协助SD完成研究报告的总结和数据资料的整理;
6、跟踪相关技术指导原则(FDA、OECD、SFDA和ICH)更新情况,参与或组织培训。
1、药物、生物、医学、分析相关专业,本科及以上学历;
2、2年以上毒理研究经验;熟悉中国,美国及OECD的GLP规范和要求。熟悉以下领域之一优先:一般毒理、安全药理、遗传毒理、生殖毒理、免疫毒理;
3、良好文字组织能力和人际沟通能力。良好英语阅读和写作能力优先。具团队合作精神。较强的学习和解决问题的能力。熟悉LIMS软件使用者优先(如Provantis)。
地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2023-04-24
1、负责根据试验要求完成毒理试验设计、把握试验科学性,负责试验方案签发 ;
2、负责毒理试验进度的掌控,把握试验质;
3、负责与委托方沟通试验进展;
4、负责与试验相关部门沟通试验安排;
5、负责毒理试验数据解释及报告的签发;
6、负责协助QA完成检查机构对试验的检查。
1、药学、毒理、药理、中药学等相关专业硕士及以上学历;
2、有3年及以上GLP实验室毒理专题负责人工作经历;
3、大学英语6级;熟悉provantis系统者优先。