泰楚集团在临港新片区生命蓝湾组建,现拥有近20000平米的独栋科研和办公楼宇。提供生物医药非临床成药性评价
(CRO)、抗体药物构建及生产(CRO/CDMO)、小核酸药物研发及生产(CRO/CDMO)、药物制剂的研发及CDMO等服务。
公司由一批拥有生物医药背景的博士、硕士等高学历人才组成,其中博士占比22%,硕士占比33%,本科占比42%,其他占比3%。
公司为员工提拱广阔的职业发展空间和完善的福利待遇,期盼有共同理想追求的青年科技工作者加盟,我们共创美好未来!
泰楚集团在临港新片区生命蓝湾组建,现拥有近20000平米的独栋科研和办公楼宇。提供生物医药非临床成药性评价
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公司由一批拥有生物医药背景的博士、硕士等高学历人才组成,其中博士占比22%,硕士占比33%,本科占比42%,其他占比3%。
公司为员工提拱广阔的职业发展空间和完善的福利待遇,期盼有共同理想追求的青年科技工作者加盟,我们共创美好未来!
地点:上海
学历:本科及以上
发布时间:2023-04-24
1、负责根据试验要求完成毒理试验设计、把握试验科学性,负责试验方案签发 ;
2、负责毒理试验进度的掌控,把握试验质;
3、负责与委托方沟通试验进展;
4、负责与试验相关部门沟通试验安排;
5、负责毒理试验数据解释及报告的签发;
6、负责协助QA完成检查机构对试验的检查。
1、药学、毒理、药理、中药学等相关专业硕士及以上学历;
2、有3年及以上GLP实验室毒理专题负责人工作经历;
3、大学英语6级;熟悉provantis系统者优先。