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技术文章
【泰楚集团】CDMO平台︱泰澧生物：药品生产留样的中外法规要点分享
2026-02-02
【泰楚集团】CDMO平台︱泰霁生物：寡核苷酸规模化生产：繁荣赛道背后的"卡脖子"困境
2026-01-30
【泰楚集团】CDMO平台︱泰霁生物：小核酸药物的杂质研究
2026-01-30
从监管视角，探讨药物非临床研究中AI技术的应用
2026-01-30
泰霁生物︱核酸药物崛起，递送体系成 “破局关键”
2025-12-27
从被动防御到精确制导——构建数据驱动的QA风险监督体系
2025-12-17
泰霁生物︱纯化工艺的核心：从原理到精准分离
2025-12-05
看不见的精密艺术：无菌注射剂灌装量的制定
2025-12-03
滤器完整性测试：保障药品无菌生产的核心技术与实践
2025-11-18
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