生物粘附制剂设计与评价技术

1.1、生物粘附制剂设计技术

拥有基于药用辅料分子与粘膜蛋白分子缠绕作用和基于分子印迹原理的生物粘附制剂设计与制备、以及促黏液/黏膜穿透的技术平台。利用该技术平台开发了阿昔洛韦生物粘附微球制剂和阿莫西林生物粘附微球制剂。

1.2、生物粘附制剂评价技术

评价技术包括：理化性质，黏蛋白相互作用，细胞水平的药效学评价，离体与在体水平黏膜滞留的定性定量分析，黏膜渗透的定性定量分析，模型动物的药效学评价等。

实例：用于阴道黏膜递药的TAT修饰的PEG化多西他赛纳米晶

将化疗药物多西他赛制备成纳米晶，基于多巴胺聚合包被技术对纳米晶进行PEG化修饰，以提高纳米颗粒亲水性，减小纳米颗粒与粘蛋白之间的相互作用，从而提高纳米晶穿透黏液屏障能力；并通过细胞穿膜肽TAT对PEG化多西他赛纳米晶的修饰提高纳米晶穿透黏膜屏障和肿瘤组织的性能，达到更好的抗肿瘤效果（图16）。

图16. TAT修饰的PEG化多西他赛纳米晶的表征与药效

相关专利：

1、陆伟跃,刘哲鹏,潘俊,陈岚,张岩,李保国；一种生物粘附微粒药物制剂的制备方法（2004100180049，申请日期2004年4月28日）

2、潘俊，刘哲鹏，陆伟跃；一种制备胃肠道生物粘附微球药物制剂的方法（031512046，申请日期2003年9月25日）